به گزارش خبرنگار مهر، «PAK۲ سرین/تروئونین کیناز» آنزیمی است که از طریق ژن PAK۲ کدگذاری می‌شود. این آنزیم نقش اصلی در سازماندهی مجدد سیتواسکلتون دارد و می‌تواند رشد و مرگ سلول را کنترل کند. عملکرد آن در درون سیستم عصبی مرکزی قبلا ناشناخته بود.
محققان آکادمی علوم چین در آزمایش بر روی موش‌ها، ژن PAK۲ را در سلول‌ها حذف کردند و دریافتند فقدان این ژن منجر به عملکرد نورونی غیرعادی و رفتارهای مرتبط با اوتیسم شد.
آنها همچنین از طریق توالی ژن به وجود چندین جهش در بیماران مبتلا به اوتیسم پی بردند.
اوتیسم یک اختلال روانی ارثی است که علائم آن شامل مشکل در تعاملات و ارتباطات اجتماعی، علایق محدود و رفتارهای تکراری است.
مطالعات قبلی نشان داده‌اند که بیش از ۸۰۰ ژن با این بیماری مرتبط هستند اما مکانیسم نحوه عملکرد این ژن‌ها و نقش‌شان در منشاء و رشد اوتیسم همچنان ناشناخته باقی مانده است.