به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، سی‌ان‌بی‌سی گزارش داد که شرکت آمریکایی سیفید (Cepheid) اعلام کرد که موفق شده تایید "سازمان غذا و دارو" (FDA) را برای یک آزمایش تشخیص کروناویروس دریافت کند. این آزمایش مولکولی می‌تواند در ۴۵ دقیقه، بیماران مبتلا به کروناویروس را شناسایی کند.
این نخستین آزمایشی است که می‌تواند در کمتر از یک ساعت، بیماران را شناسایی کند و نتایج را ارائه دهد زیرا معمولا آزمایش‌ها به آزمایشگاه‌ها فرستاده می‌شوند و ارائه نتایج، چندین روز زمان می‌برد.
الکس ایزار، وزیر بهداشت و خدمات انسانی آمریکا" (HHS) در بیانیه‌ای گفت: ما در حال حرکت به سوی مرحله جدیدی از آزمایش‌ها هستیم. آزمایش‌هایی که بسیار ساده‌تر از روش‌های آزمایشی دیگر انجام می‌شوند و در دسترس مردم قرار می‌گیرند.
استفان هان، مدیر ارشد سازمان غذا و دارو گفت: امروز گام‌های مهم‌تری برای توسعه آزمایش‌ها و دستیابی سریع‌تر به نتایج آنها برداشته می‌شود. با وجود آزمایش‌های سریع، به جای این که نمونه‌ها به آزمایشگاه فرستاده شوند، بررسی آنها در بیمارستان‌ها و مراکز مراقبت سلامت صورت می‌گیرد و نتایج با سرعت بیشتری آماده می‌شوند.
این روش جدید موسوم به "SAR-CoV-۲ Xpert Xpress" طوری طراحی شده که بتواند کروناویروس را به سرعت شناسایی کند. شرکت سیفید در روند بررسی، یک سیستم خودکار موسوم به "GeneXpert " را به کار می‌برد که می‌تواند آزمایش کامل را طی ۴۵ دقیقه انجام دهد.
دکتر دیوید پرسینگ، پژوهشگر ارشد پزشکی و فناوری شرکت سیفید گفت: با افزایش تقاضا برای خدمات پزشکی، نیاز به آزمایش‌های تشخیصی و مدیریت بهتر زمان، به شدت احساس می‌شود. یک آزمایش دقیق می‌تواند بیماران ناقل را به سرعت شناسایی کند و فشاری که به مراکز درمان وارد می‌شود، کاهش دهد.