به گزارش همشهری آنلاین، مهر به نقل از دیلی‌میل نوشت: یک نوزاد دختر که با دهان دوم به طور کامل با لب‌ها، دندان‌ها و زبان متولد شده بود تحت عمل جراحی قرار گرفته است.
هنگامی که در هفته ۲۸ بارداری مادر در سونوگرافی این توده مشاهده شد، پزشکان تصور کردند احتمالا تومور یا کیست باشد.
اما پس از تولد نوزاد در کارولینای جنوبی، پزشکان با یک شی ۰.۸ اینچی روی صورت او مواجه شدند که در حقیقت یک دهان دوم بود.
او یکی از ۳۵ نفری است که از سال ۱۹۰۰ میلادی با اختلال Diprosopus یا تکثیر اجزای صورت متولد شده‌اند.
پزشکان در مقاله ای در ژورنال BMJ Case Reports نوشته‌اند: دهان دوم نوزاد ربطی به دهان اصلی او نداشت. نوزاد می‌توانست به راحتی نفس بکشد و به طور معمولی غذا بخورد و بنوشد.
همچنین به نوشته آنان گاهی اوقات یک مایع شفاف در دهان دوم تولید می‌شد که احتمالا بزاق بود.
این دختربچه برای حذف دهان دوم تحت عمل جراحی قرار گرفت. طبق مقاله منتشر شده، بعد از عمل در محل جراحی صورت نوزاد کمی حجیم‌تر شد. اسکنی از محل برش نشان داد در محل مذکور مایعی جمع شده است.
این امر طی چند ماه از بین رفت و به جراحی‌های تکمیلی نیاز نبود. پس از ۶ ماه محل جراحی به خوبی بهبود یافت و بیمار بدون مشکل تغذیه می‌کرد.
البته این دختربچه نمی‌توانست لب پایین خود را به طور کامل حرکت دهد. این امر نشان می‌دهد ماهیچه‌های این منطقه از صورت به خوبی کار نمی‌کنند.