به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، محمدحسین فلاح افزود: در فاز مطالعاتی یک، در نوبت اول این واکسن به ۱۳۳ نفر تزریق شده است و ۷۴ نفرهم در نوبت دوم این واکسن را دریافت کرده‌اند؛ هم اکنون در حال تلاش برای مجوز مرحله مطالعاتی دوم هستیم و برای این امر باید گزارش بینابینی فاز اول را به سازمان غذا و دارو ارسال کنیم و هنگامی که به تایید این سازمان رسید، مجوز مرحله دوم برای ما صادر می‌شود.
وی ضمن اشاره به اینکه این واکسن در سه مرحله تزریق می‌شود که شامل دو مرحله تزریقی و یک مرحله استنشاقی است، در خصوص وضعیت جسمانی دریافت کنندگان واکسن توضیح داد: حال همه این افراد خوب است و تاکنون در این زمینه با مشکلی مواجه نبوده‌ایم و همان عوارضی که از واکسن‌های نسل جدید انتظار می‌رود، در این واکسن‌ها هم وجود داشت. همچنین با عوارض خاصی که در در مطالعه مشکل ایجاد کند، رو به رو نبودیم.
سرپرست معاونت‌های برنامه‌ریزی و پشتیبانی و تحقیقات و فناوری موسسه رازی در خصوص قیمت تمام شده این واکسن اظهار کرد: ما هنوز به مقیاس صنعتی نرسیده‌ایم که بتوانیم قیمت نهایی را در بیاوریم و باید تجهیزات مورد نظر به دست ما برسد تا ما بتوانیم قیمت تمام شده را محاسبه کنیم.
وی در پاسخ به این سوال که چگونه در شرایطی که همه دنیا برای تامین مواد اولیه در ساخت واکسن با مشکل مواجه هستند، شما اقدام به تولید واکسن می‌کنید؟، افزود: برخی از واکسن‌ها پلتفرمشان به گونه‌ای است که نیاز به کشت سلولی دارند و در تامین مواد اولیه با مشکل مواجه می‌شوند و در کارشان تاخیر ایجاد می‌شود، اما از آنجایی که ما مواد اولیه خاصی نیاز نداریم و پلتفرم ما متفاوت است، در تامین مواد اولیه با مشکل رو به رو نیستیم.
فلاح با بیان اینکه، ولی از لحاظ تامین تجهیزات برای ساخت واکسن کرونا تمام دنیا با مشکل هستند، ادامه داد: انتظار ما این بود که تجهیزات لازم برای تولید واکسن طی ۲ ماه به دستمان برسد و از آنجایی که سفارش زیاد است، با خیر یک تا ماهه به دست ما می‌رسد؛ البته ما از زمان‌بندی که تعیین کرده بودیم، عقب نیستیم.