به گزارش ایرنا، ساینس دیلی، یافته‌های گروه بین‌المللی از دانشمندان به سرپرستی دانشکده پزشکی 'دوک' در سنگاپور و مرکز ملی سرطان دراین کشور راه را برای ارائه درمانهای موثرتر سرطان معده هموار می‌کند.
سرطان معده سالانه با به کام مرگ کشاندن بیش از 700 هزار نفر در جهان دومین سرطان مهلک محسوب می‌شود. این سرطان بیماری رایج در شرق آسیاست.
درمان این بیماری کشنده اغلب به دلیل تشخیص دیرهنگام و شناخت ناکافی دلیل بروز آن، دشوار و ناموفق است.
ناهنجاری‌های ژنتیکی که موجب سرطان معده می‌شود عمدتا ناشناخته‌اند و همین امر موجب شده است درمان این بیماری موثر نباشد.
محققان با استفاده از فناوری تعیین توالی DNA بافت سرطانی و سالم بیماران مبتلا به سرطان معده را تجزیه و تحلیل کردند که به کشف جهش‌های ژنی جدید منجر شد.
این فناوری به دانشمندان کمک کرد توالی DNA ژنها را در هر ژنوم سرطان بخوانند.
این مطالعه نخستین بررسی سرطان معده است که اکثریت عمده ژنهای انسانی را فقط در سطح نوکلئوتید مطالعه می‌کند.
این پژوهشگران با بررسی 18 هزار ژن، بیش از 600 ژن را شناسایی کردند که تاثیر آنها در بروز سرطان معده پیش از این ناشناخته بود.
دو مورد از این 600 ژن شناسایی شده مرتبط با سرطان معده، FAT4 و ARID1A است و بیشترین تاثیر را در بروز این سرطان دارد.
بررسی‌های بیشتر بر روی 100 تومور سرطان معده نشان داد این ژنها به ترتیب در پنج درصد و هشت درصد سرطانهای معده جهش می‌یابند.
نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر ژنتیک منتشر شده است.