به گزارش ایسنا، محققان دریافتند جهش در ژن‌ها عامل ابتلا به بیماری اوتیسم است.
آنها افزودند: یک جهش ژنتیکی خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهد.
نویسندگان این مطالعه اظهار کردند: این بررسی آنها را قادر به انجام آزمایش قبل از تولد برای تشخیص جهش در ژن CHD8 به منظور شناسایی نوزادانی می‌کند که در معرض خطر ابتلا به این بیماری هستند.
دکتر رافائل برنر، سرپرست مطالعه و مدیر بالینی مرکز اوتیسم بیمارستان کودکان سیاتل افزود: این یک جهش بزرگ در درمان و پیشگیری از اوتیسم است.
وی عنوان کرد: نتیجه این آزمایش ما را قادر به بررسی بر روی جنین و تعیین خطر ابتلا به اوتیسم و تشخیص زودهنگام آن می‌کند.
تشخیص زودهنگام اوتیسم در درمان این اختلال موثر است.
برنر و همکاران وی با بررسی بر روی 6000 کودک مبتلا به اوتیسم دریافتند ژن CHD8 آنها جهش داشته است.