براساس گزارش رويترز، قيمت شگفت‌انگيز داروي گليبرا، محصول شركت بيوتكنولوژي يونيكور و شريك تجاري ايتاليايي‌اش كيه‌سي، نشان مي‌دهد چگونه يك دارو كه بر درمان اختلالات ژنتيكي اثر دارد مي‌تواند مدل‌هاي تجاري دارويي را زيرورو سازد.
دانش ژن‌درماني پس از 25 سال آزمايش و چندين شكست، سرانجام موفق به توليد دارويي شد كه مي‌تواند ژن‌هاي اصلاح‌كننده را وارد سلول‌هاي ناقص سازد تا نقص آنها برطرف شود، اما پرداخت هزينه اين دارو خود معزلي بزرگ محسوب مي‌شود.
اين داروي جديد براي درمان بيماري ژنتيكي بسيار نادري به‌نام LPLD توليد شده‌است كه خون را با چربي لخته مي‌كند. اين دارو دو سال پيش در اروپا به تاييد رسيد اما تجاري‌سازي آن به دليل جمع‌آوري اطلاعات درباره فوايد اين دارو به تعويق افتاد.
اكنون شركت كيه‌سي به همراه كميته مشترك فدرال آلمان درباره قيمت‌گذاري اين دارو تصميم‌گيري كرده‌اند. اين شركت به‌دنبال قيمت 53 هزار يورويي براي هر واحد دارو است. اين به آن معني است كه هر بيمار مبتلا به LPLD كه براي درمانش به 21 بار تزريق دارو نياز دارد، بايد 1.11 ميليون يورو پول را صرف خريد اين دارو سازد. براساس قانون سيستم قيمت‌گذاري دارو در آلمان، اين دارو با هفت درصد تخفيف به‌فروش خواهد رسيد.
فروش اين دارو به گفته سخنگوي شركت كيه‌سي از نيمه اول سال 2015 ميلادي آغاز خواهد‌شد. با وجود تنها 150 تا 200 بيمار مبتلا به اين بيماري ژنتيكي در سرتاسر اروپا، تاثير بودجه درماني اين دارو بر كم خواهد بود اما روند فروش اين دارو به عنوان محكي براي داروهاي ژن‌درماني آينده مورد نظر قرار خواهد‌گرفت.