به گفته اشرف سماوات، برنامه غربالگري نوزادان 29بيماري را پوشش خواهد داد. تا پيش از اين در غربالگري ژنتيك نوزادان تنها بيماري پي.كي.يو كه يك اختلال ژنتيك است و طي آن فرد هميشه احساس گرسنگي مي‌كند، پوشش داده مي‌شد. رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت به خبرگزاري ايسنا گفته كه اين خدمات تنها در مراكز بهداشتي و درماني نيست بلكه مردم در مراجعه به بخش خصوصي نيز در مسير اين شاهراه خدماتي تعريف شده كه شامل شبكه‌هاي شناسايي و غربالگري است، قرار مي‌گيرند و سپس درصورت نياز به مشاوره ژنتيك و اگر ضروري باشد از اين طريق به مراكز تشخيص ژنتيك ارجاع داده مي‌شوند.
براساس برنامه جديد تدوين شده از سوي وزارت بهداشت در گروه سني كودكان غربالگري براي بررسي علل ژنتيك تأخير تكامل صورت خواهد گرفت و در نوجواني نيز ادامه خواهد داشت. همچنين غربالگري جوانان تنها محدود به غربالگري تالاسمي و غربالگري قبل از ازدواج نخواهد شد و غربالگري ژنتيك دوران ازدواج به‌نحوي انجام مي‌شود كه تا پيش از دوره بارداري نيز ادامه يابد. اين چرخه در دوران ميانسالي نيز ادامه خواهد داشت. غربالگري ژنتيك بزرگسالان با تمركز بر بيماري‌هاي ارثي فاميلي در گروه سرطان‌هاي سينه، روده بزرگ و بيماري عروق كرونر انجام خواهد شد.