به گزارش مهر به نقل از ساینس، محققان توانستند برای نخستین بار ناشنوایی مادرزاد را با کمک ابزار مهندسی ژنتیک درمان کنند.
ناشنوایی یک اختلال ژنتیکی است که در بیش از ۵۰ درصد افراد اتفاق می‌افتد و اصولا غیرقابل درمان است. اما اکنون محققان شیوه درمانی را آزمایش کردند که به طور موفقیت آمیز ناشنوایی در موش‌ها را معکوس کرد و امیدی برای درمان آن در انسان را نیز به وجود آورده است.
محققان دانشگاه هاروارد برای این منظور از روشCrispr CAS-9 استفاده کردند. Crispr در حقیقت بهبود دی ان ای در سلول‌های زنده است.
در موش‌هایی که به طور مادرزاد ناشنوا متولد شده اند، این روش متغیر ناشنوایی ژنی به نام TMC1 را خاموش کرد.
انسان‌هایی که چنین متغیر ژنتیکی داشته باشند، دچار ناشنوایی تدریجی می‌شوند و محققان امیدوارند این روش درمانی را برای انسان نیز به کار ببرند.