به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این شرکت که قبلا در ماه آوریل داده‌هایی درباره تاثیر رمدسیویر را منتشر کرده بود، می‌گوید این یافته‌ها باید در کارآزمایی‌های بالینی ثابت شود.
رمدسیویرکه داروی خط مقدم در مقابله با کووید-۱۹ بوده است و به صورت داخل‌وریدی تجویز می‌شود، قبلا در یک کارآزمایی بالینی باعث کاهش مدت بستری در بیماران مبتلا به شکل شدید کووید-۱۹ شده بود.
چندین کشور استفاده از این دارو را برای بیماران شدید کرونایی تایید کرده‌اند، اما نگرانی‌هایی درباره عرضه این کافی این دارو وجود دارد. شرکت گیلیاد اخیرا آزمایش شکل استنشاقی رمدسیویر را نیز اخیرا شروع کرده است.
گیلیاد می‌گوید داده‌ها از ۳۱۲ بیمار درمان شده در بررسی مرحله نهایی این بیماری و داده‌های یک بررسی گذشته‌نگر هم‌گروه جداگانه در دنیای واقعی شامل ۸۱۸ بیمار با خصوصیات مشابه و شدت بیماری را تجزیه و تحلیل کرده است.
یافته‌های به دست آمده از آنالیز بررسی مرحله نهایی نشان داد که ۷۴.۴ درصد از بیماران دریافت‌کننده رمدسیویر تا روز ۱۴ بیماری بهبود یافته‌اند، در حالیکه در بیمارانی که مراقبت استاندارد دریافت می‌کردند، این میزان ۵۹ درصد بود.
میزان مرگ‌ومیر در بیماران درمان شده با رمدسیویر در این آنالیز تا روز چهاردهم ۷.۶ رصد بود، در حالیکه این رقم در میان بیمارانی که این دارو را دریافت نمی‌کردند، این رقم به ۱۲.۵ درصد رسیده بود.
گیلیاد همچنین می‌گوید میزان و احتمال بهبودی در بیمارانی که علاوه بر رمدسیویر، داروی هیدروکسی کلروکین را دریافت کرده بودند، از بیمارانی که فقط رمدسیویر دریافت کرده بودند، پایین‌تر بود.