به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی با بیان این‌که مجوز کمیته اخلاق برای آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و ۲ واکسن کرونا موسسه رازی اخذ شد، گفت: پروپوزال و پروتکل مربوطه در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش، مورد بررسی قرار گرفت و براساس مدارک ارسالی، در تاریخ ۲۷ دی ماه به تصویب کمیته اخلاق رسید.
وی افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به زودی آغاز شده و امید است به پشتوانه ۱۰۰ سال انباشت دانش و تجربه ملی و بین‌المللی موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی در واکسن‌سازی و انجام موفقیت‌آمیز تمام مراحل کارآزمایی بالینی، تولید این واکسن به عنوان واکسنی ایمن و کارا به زودی در کشور آغاز شود و مورد استفاده هموطنان عزیز قرار گیرد.
بررسی ایمنی و ایمونوژنیسیتی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کوویدـ۱۹ تولید موسسه رازی، فاز یک را در جمعیت بالغین سالم ۱۸ تا ۵۵ ساله؛ طراحی موازی، چهار گروه شامل ادجوانت به تنهایی و واکسن در دوزهای پنج، ۱۰ و ۲۰ میکروگرم در ۲۰۰ میکرولیتر و فاز ۲ در جمعیت ۱۸ تا ۷۰ ساله؛ طراحی موازی، ۲ گروه شامل ادجوانت به تنهایی و واکسن در دوز منتخب؛ کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دو سوکور اجرا می‌شود.
وی ادامه داد: فرزندان خمینی کبیر در مجموعه وزارت جهاد کشاورزی و موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی با تلاش جهادی و شبانه‌روزی خود در موسسه رازی و در آستانه چهل و دومین سالگرد پیروزی شکوهمند انقلاب اسلامی این دستاورد را به پیشگاه رهبر معظم انقلاب و ملت بزرگ ایران تقدیم کرده و امید دارد فرزندان خود را در این مسیر از دعای خیر خود بهره‌مند سازند.
موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی از سال ۱۳۰۳ تاکنون فعالیت خود را در کرج آغاز کرده و موفق به تولید واکسن‌های انسانی، دامی و طیور زیادی شده به طوری که با واکسن فلج اطفال تولیدی این موسسه این بیماری در کشور ریشه‌کن شد.