به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از مهر، علیرضا رئیسی سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا گفت: تا ۱۰ روز آینده مرحله اول انسانی واکسن ساخت ستاد اجرایی فرمان امام به پایان می‌رسد اگر سازمان غذا و دارو نتایج آزمایش‌های این واکسن را تأیید کند، اوایل اسفند ۹۹ مرحله دوم آزمایش روی این واکسن آغاز خواهد شد.
وی افزود: با توجه به وضع اضطراری موجود در دنیا، مراحل ۲ و ۳ این بررسی‌ها امکان ادغام دارند، پس از ۴۵ روز ادغام و آغاز مرحله دوم و سوم آزمایش‌ها به اتمام خواهد رسید و در صورت صدور تاییدیه سازمان غذا و دارو، در اواسط اردیبهشت ۹۹ مرحله تولید انبوه این واکسن آغاز خواهد شد.
رئیسی مؤثر واقع شدن واکسن ایرانی روی ۳ داوطلب که دارای ویروس جهش‌یافته انگلیسی بودند به عنوان خبری خوش اعلام کرد و ادامه داد: در تولید این واکسن از نوعی ویروس غیرفعال شده بهره‌گیری شده که تا این لحظه مؤثر واقع شده است.
سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا همچنین افزود: واکسنی که سرم‌سازی رازی در دست تولید دارد وارد فاز انسانی خواهد شد.
وی در خصوص تولید واکسن مشترک ایران و کوبا گفت: واکسن فاستور بسیار امیدبخش است. این واکسن فاز یک خود را در کوبا گذرانده و مراحل ۲ و ۳ را در ایران سپری خواهد کرد که پس از آن به تولید انبوه خواهد رسید.
رئیسی از امیدبخش بودن واکسنی که در وزارت دفاع در حال بررسی و آزمایش است خبر داد و افزود: امیدواریم که این واکسن هم بتواند مجوز ورود به مرحله انسانی را دریافت نماید.
سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا توضیح داد: در دنیا FDA متولی ارائه تاییدیه دارو و واکسن است در کشور ما هم اگر سازمان غذا و دارو واکسنی را تایید کند برای ما حکم تایید نهایی را خواهد داشت.
وی گفت: در صورت ورود اولین محموله واکسن با در نظر گرفتن اولویت‌بندی‌های تعیین‌شده، پیش از پایان سال جاری مرحله اول تزریق را شروع می‌کنیم.