به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز هیات ایمنی «آژانس دارویی اروپا» (EMA) در حال بررسی عارضه‌ای به نام «نشانگان التهابی چندسیستمی» (MIS) است که در یک نوجوان ۱۷ ساله پس از تزریق واکسن کرونای فایزر/بیونتک رخ داده است.
این نوجوان اکنون به طور کامل بهبود یافته است. به گفته EMA، این عارضه همچنین پس از برخی دیگر از واکسن‌های کرونا هم رخ داده است.
به گفته این سازمان، «نشانگان التهاب چندسیستمی» (MIS) قبلا در افراد مبتلا به کووید-۱۹ هم گزارش شده است. اما در مورد نوجوان هلندی، هیچ سابقه‌ای از عفونت کرونا وجود نداشته است.
بیشتر بخوانید:
در این نشانگان وخیم اما نادر، بخش‌های متفاوت بدن از جمله قلب، ریه‌ها، کلیه، مغز، پوست، چشم‌ها و اندام‌های گوارشی ملتهب می‌شوند.
EMA می‌گوید در حال حاضر هیچ تغییری در توصیه‌هایش درباره استفاده از واکسن فایزر یا سایر واکسن‌های کرونا انجام نداده است.
شرکت فایزر، سازمان غذا و داروی آمریکا و مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های آمریکا تا به حال در این باره اظهارنظری نکرده‌اند.
در منطقه اقتصادی اروپا تا ۹ اوت (۱۸ مرداد) پنج مورد از «نشانگان التهابی چندسیستمی» (MIS) پس از دریافت واکسن فایزر، یک مورد از این عارضه به دنبال تزریق هر یک از واکسن‌های جانسون اند جانسون و مدرنا گزارش شده است.
داده‌های مربوط به بی‌خطر بودن واکسن‌ها که بوسیله مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های آمریکا و شرکت فایزر منتشر شده‌اند، اشاره‌ای به وقوع هیچ موردی از عارضه MIS در افراد دریافت‌کننده واکسن کرونای فایزر که ماه پیش در آمریکا تایید کامل گرفت، ندارند.
هیات ایمنی آژانس دارویی اروپا همچنین در حال بازبینی موارد گزارش‌شده لخته شدن خون در وریدها یا «ترمبوآمبولی وریدی» در دریافت‌کنندگان واکسن کرونای جانسون اند جانسون است.
به گفته این سازمان، این عارضه نادر لخته شدن خون با عارضه نادر دیگر لخته شدن خون همراه با افت پلاکت‌های خون که پس از دریافت واکسن جانسون اند جانسون (و نیز واکسن آسترازنکا) گزارش شده بود، متفاوت است.