به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز شرکت فایزر می‌گوید بررسی‌های حیوانی نشان داده‌اند که این واکسن جدید از نوع mRNA باعث ایجاد پاسخ ایمنی در برابر هر دو زیرسویه BA.4 و BA.5 اُمیکرون می‌شود و کارآزمایی‌های بالینی این واکسن قرار است در این ماه آغاز شود.
فایزر می‌گوید اگر سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز مصرف اضطراری این واکسن یادآور به اصطلاح دوظرفیتی را صادر کند، می‌تواند بلافاصله توزیع آن را شروع کند تا برای مقابله با اوج‌گیری بالقوه شیوع کرونا در فصل‌های پاییز و زمستان به کار گرفته شود.
زیرسویه BA.5 در حال حاضر حدود ۹۰ درصد موارد جدید عفونت کرونا در امریکا را تشکیل می‌دهد.
FDA قصد دارد داده‌های مربوط به این واکسن را در ماه سپتامبر (شهریور) بازبینی کند و در صورت تایید واکسن امکان توزیع فوری آن وجود دارد.
کارشناسان می‌گوید این واکسن یادآور روزآمدشده که در مدت کوتاهی ساخته شده است، می‌تواند به خصوص برای افراد آسیب‌پذیر در برابر عفونت‌های شدید مانند سالمندان سودمند باشد.
FDA به شرکت فایزر اجاز داده است تا داده‌های کمتری درباره این واکسن نسبت به واکسن‌های قبلی کرونایش برای درخواست مجوز تسلیم کند، چرا که واکسن‌های تغییریافته‌ای که سویه‌های درحال ظهور کروناویروس را هدف قرار می‌دهند، بدون انجام کارآزمایی‌های بالینی درازمدت قابل تایید هستند.