شرکت داروسازی آمریکایی «الای لیلی» کارآزمایی بالینی داروی آنتی‌بادی‌اش برای کووید-۱۹ را به علت ملاحظات درباره بی‌خطر بودن متوقف کرد.

Lilly

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت الای لیلی در بیانیه‌ای در روز سه‌شنبه ۲۲ مهر اعلام کرد:‌ «هیات مستقل نظارت بر داده‌های مربوط به ایمنی کارآزمایی ACTIV-3 توصیه کرده است که این کارآزمایی متوقف شود. شرکت لیلی از روی احتیاط برای تضمین ایمنی بیماران شرکت‌کننده در این بررسی از این تصمیم‌گیری این هیات مستقل حمایت می‌کند.»

داروی شرکت لیلی شبیه به داروی REGN.O ساخت شرکت داروسازی رجنرون است که برای درمان دونالد ترامپ استفاده شد.

لیلی قبلا از مقامات ناظر دارویی آمریکا خواسته بود که داروی حاوی آنتی‌بادی‌اش با نام LY-CoV555 را برای مصرف اضطراری تایید کند.  داده‌های منتشر شده در ماه سپتامبر (شهریور) نشان داد که این دارو مدت بستری شدن و نیاز به مراجعه به بخش اورژانس را در بیماران کووید-۱۹ را کاهش می‌دهد. این دارو بوسیله شرکت زیست‌فناوری AbCellera دارد تولید می‌شود.

این دارو هم برای درمان بیماران کووید-۱۹ بستری شده در بیمارستان و هم برای پیشگیری از بیماری در خانه‌های سالمندان در دست آزمایش است.

کد خبر 557158

برچسب‌ها

پر بیننده‌ترین اخبار پزشکی

دیدگاه خوانندگان امروز

پر بیننده‌ترین خبر امروز

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha