به گزارش همشهری آنلاین به نقل از گاردین سازمان دارویی اروپا (EMA) روز سه‌شنبه وجود رابطه سببی میان واکسن کرونای آکسفورد/آسترازنکا و یک عارضه نادر لخته شدن خون در رگ‌های مغز به نام «ترومبوز سینوس‌های وریدی مغزی» (CVST) را تکذیب کرد.
این سازمان در بیانیه‌ای به خبرگزاری فرانسه نوشت: «هنوز به نتیجه قطعی در این باره نرسیده است و بازبینی در این باره هنوز ادامه دارد» و افزود که انتظار می‌رود یافته‌هایش در این باره در روز چهارشنبه یا پنجشنبه اعلام کند.
قبلا مارکو کاوالری، رئیس بخش واکسن‌ها در EMA در مصاحبه‌ای با روزنامه ایتالیایی «ایل مسنجرو» گفته بود به نظر او « ما اکنون می‌توانیم بگوییم، روشن است که رابطه‌ای میان این واکسن و این عارضه وجود دارد... اما ما هنوز نمی‌دانیم چه چیزی باعث این واکنش می‌شود.»
نگرانی‌ها درباره بروز این عارضه جانبی نادر و وخیم در شمار اندکی از دریافت‌کنندگان واکسن آسترازنکا باعث شد چندین کشور اروپایی به طور موقت مصرف آن را متوقف کنند.
بعدا سامزان جهانی بهداشت، سازمان دارویی اروپا (EMA) و «سازمان ناظر بر فراورده‌های مراقبت بهداشتی» (MHRA) انگلیس اعلام کردند که مردم باید به زدن این واکسن ادامه دهند، چرا که سودمندی‌های پیشگیری از عفونت کووید-۱۹ و عوارض آن بسیار بیشتر از خطرات احتمالی آن است.
پس از این اعلام‌ها، اعلب کشورها تزریق واکسن آسترازنکا را از سر گرفتند، اما چند کشور- از جمله فرانسه، آلمان، ایتالیا، فرانسه، اسپانیا، هلند و کانادا تجویز این واکسن در افراد در سنین پایین‌تر از ۵۵، ۶۰ یا ۶۵ محدود کردند.
EMA در حال بررسی ۱۴ مورد مرگ گزارش‌شده در میان دریافت‌کنندگان این واکسن تا ۲۲ مارس (۲ فروردین) است که ناشی از ارضه غیرمعمول لخته شدن خون در مغز به نام «ترمبوز سینوس‌های وریدی مغز» (CVST) که با کاهش شمار پلاکت‌ها همراه است، بوده‌اند. درصد بالایی از این موارد گزارش‌شده در زنان جوان و میانسال رخ داده است.
نظر شما