به گزارش رویترز این داروی تزریقی، پگااینترفرون بتا-یکa یا پگ -آوونکس (Peg-Avonex) طوری طراحی شده است که مدت بیشتری در بدن باقی بماند و با استفاده از آن بتوان شمار موارد معمول تزریق داروهای استاندارد اینترفرونی از جمله داروی آوونکس خود شرکت بیوژن را کاهش داد.
به گفته بیوژن نتایج کارآزمایی نشان می‌دهد که پااینترفرون- بتا-یکa با دوز هر دو هفته یک بار یا هر چهار هفته یک بار می‌تواند برای موارد عودکننده-فروکش‌کننده ام اس تاثیربخش و بی‌خطر باشد.
این شرکت می‌گوید هر دو زمانبندی تجویز این دارو توانستند به یک میزان پیشرفت معلولیت ناشی از ام اس - بیماری خودایمنی که مغز و نخاع را گرفتار می‌کند- را کاهش دهند.
کارشناسان بازار دارو تخمین می‌زنند که پگ- آوونکس به فروش 830 میلیون دلار در سال دست یابد.
در عین حال ناظران در انتظار نتایج آزمایش بر روی یک داروی دیگر تولیدی بیوژن، BG-12 هستند، قرصی خوراکی که ممکن است به درمان اصلی ام اس بدل شود.
بیوژن می‌گوید قصد دارد امسال برای پگااینترفرون تقاضای مجوز کند و انتظار می‌رود که این دارو در سال 2014 تایید لازم برای ورود به بازار را به دست آورد.
