محققان دانشگاه ناتینگهام با همکاری یک تیم بین‌المللی، تنوع برنامه‌نویسی نادری را در ژن فسفولیپاز D3 (به اختصارPLD3 ) شناسایی کرده‌اند که در افراد دارای علائم اولیه بیماری شیوع بیشتری دارد.
به گزارش ایسنا، کشف جهش ژن PLD3 نقطه عطفی در مسیر تشخیص زودهنگام آلزایمر و ارتقاء سطح درمان این بیماری محسوب می‌شود.
متخصصان ژنتیک در بررسی ژنتیکی افراد با هدف یافتن واریانت‌های شایع مرتبط با آلزایمر دریافته‌اند که جهش‌های ژنتیکی نادر یکی از عوامل خطر اصلی در بروز این بیماری محسوب می‌شود.
نتایج این دستاورد در مجله نیچر منتشر شده است.
