به گزارش ایسنا، دستگاه جدید Medtronic CoreValve System نام دارد که به تایید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) رسیده و به نسبت عمل جراحی قلب باز، کمتر تهاجمی است.
محققان مرکز پزشکی دانشگاه لایولا برای نخستین‌بار این دستگاه را به بدن یک بیمار پیوند زدند.
کاشت از طریق یک کاتتر در سرخرگ کشاله ران بیمار قرار گرفته و به سمت قلب هدایت می‌شود؛ پس از رسیدن به محل مورد نظر، دریچه مصنوعی عملکرد دریچه بیمار را برعهده می‌گیرد.
محققان این مرکز در قالب تکمیل آزمایشات بالینی، این دستگاه را بر روی تعدادی از بیماران پیوند زدند.
بر اساس نتایج به دست آمده، میزان مرگ و میر در بیماران تحت درمان با کاشت Medtronic CoreValve System در مقایسه با بیماران تحت عمل جراحی قلب باز کاهش چشمگیری را نشان می‌دهد.
